Пост добра! Поможем человечку

Обращается к Вам семья Каневых с просьбой оказать помощь в сборе средств на лечение нашего сына в Германии.
Ребенок родился 07.01.2014 г. в пгт Березово, с весом 3716, ростом 56 см, закричал и все, казалось бы было хорошо, но дыхание становилось шумным и хриплым, как будто что-то мешало. К вечеру ребенку совсем стало трудно дышать, появилась одышка. В нашем роддоме нет детской реанимации, все, что могли сделать врачи, это положить рядом кислородную маску. Предполагали, что нахлебался околоплодных вод.
Я все время была рядом с малышом, умоляла отправить нас в больницу, где ребенка смогли обследовать. Педиатр обратилась в детскую больницу г. Нижневартовск, но врачи отказали в приеме. Педиатр стала связываться с Ханты-Мансийском. 9 января санбортом ребенок был доставлен в ОКБ г. Ханты-Мансийск, реанимацию для новорожденных. Нас принял замечательный доктор. Ребенка обследовали от макушки до пяточек, но ничего не могли определить. Перевели в отделение патологии новорожденных. Там ребенку снова становилось хуже, дыхание было хриплым, одышка. Снова детская реанимация, наш малыш дышит с помощью ИВЛ. Врачи решаются сделать МРТ. В результате чего видят объемное образование в носоглотке, которое закрывает носовые ходы и не дает дышать. Заведующий отделением обращается в Департамент здравоохранения с просьбой подобрать больницу для малыша. Поиски не дают положительных результатов. Нижневартовск, Екатеринбург, Санкт-Петербург, Москва – ведущие клиники и институты отказываются помочь ребенку. Слезы, ожидание, обивание порогов в Департаменте – всего не описать словами. Все это время ребенок находится в реанимации. Врачи устанавливают в носик трубочку, которая отодвигает образование и дает ход воздуху.
Дай Бог здоровья докторам реанимации новорожденных г. Ханты-Мансийск. Они делали все, что в их силах. Мы понимали, что долго так продолжаться не может, но больницы только снова и снова присылали отказы.
​Наконец, откликнулся институт гематологии, иммунологии и онкологии им. Д.Рогачева г. Москва. Они затребовали снимки и обследования, которые в условиях ОКБ невозможно было провести, без этих обследований ребенка они не брали.
Я не опишу всего, что перенес наш малыш. И вот мы в самолете с сопровождающим доктором, летим в Москву.
26 февраля мы в больнице. Ребенку берут биопсию. После этого начинается обширный сепсис, малыш все время на аппарате ИВЛ. Поставлен диагноз – эктопия глиальной ткани в носо – и ротоглотку с распространением в среднее ухо справа. Новообразование носоглотки.В марте решают сделать операцию по удалению части образования. Подписываем множество согласий – большой риск. Операция проходит успешно. Ребенок снова на ИВЛ, все время на седативных препаратах. Послеоперационный отек не дает малышу дышать. Реаниматологи бьют тревогу. Длительное пребывание на аппарате очень опасно. В апреле решают сделать операцию по наложению трахеостомы. Ребенок после операции переведен на аппарат ИВЛ через трахеостомическую трубку. Длительное время пытались уйти от аппарата. Вот малыш задышал через трахеостому. Нас перевели в отделение хирургии. Начились проблемы с пищеварением, т.к. длительное время малыш питался внутревенно, много проблем с движением, из-за длительного лежания на спине.
12 мая нас выписывают. Мы летим домой. Дома пытаемся наладить питание. Из-за пятимесячной антибиотикотерапии в Москве начинается дизбактериоз, обезвоживание. В условиях Березовской больницы не удается даже поставить капельницу. Педиатр звонит в Нижневартовск и Ханты-Мансийск. Снова нас никто не хочет брать. После длительных переговоров летим вертолетом в ОКБ г. Ханты-Мансийск. Снова реанимация.
Врачи вывели ребенка из угрожающего жизни состояния, нас перевели в детское отделение, где, благодаря стараниям врачей, ребенок научился самостоятельно сосать бутылочку . Понемножку, шаг за шагом, мы выбирались из «ямы».
Сейчас Саше 10 мес. Мы часто ездим на обследования, отправляем их врачам, но они говорят, что удаление всего образования пока невозможно, только когда ребенок подрастет. Поверьте очень сложно жить и развиваться, когда на твоей шее трубочка, вокруг шее веревка, от которой уже остался след. Может быть мы и готовы были ждать, но нас стал пугать тот факт, что остатки образования могут расти. Стали консультироваться в оперирующем ребенка центре. Сначала ответили, что растет, после отправки КТ, сказали, что вроде бы роста нет. Но страх не давал нам покоя. Тогда и пришла мысль обратиться в зарубежные клиники. А после посещения Федерального центра нейрохирургии в г. Тюмень, где врачи рекомендовали поискать помощи заграницей, мы уже не стали отступать.
Отправили все снимки и выписки и вот, спустя месяц, совет клиники принимает решение пригласить ребенка на лечение в Германию.
Сейчас нам необходимо собрать деньги на операцию. Мы прилагаем все силы, но без помощи нам не обойтись. Просим вас помочь. Будем рады любой помощи и очень благодарны. Очень хочется видеть малыша счастливым! Не хотим, чтобы он осудил нас за бездействие и жизнь с трубочкой в горле, без друзей, без садика и школы, без прогулок. Вечная боязнь вирусов заставляет нас находиться дома. Прогулки невозможны без электроотсоса (с его помощью удаляется накопившаяся мокрота из трахеостомы), мы избегаем людей. Вся семья ждет и надеется на скорейшее выздоровление нашего Сашеньки.
Не оставьте без внимания нашу просьбу, подарите ребенку шанс на счастливое детство!
С благодарностью и надеждой, семья Каневых (пгт. Березово Хмао-Югра)
Сегодня стала известна основная сумма, необходимая для лечения Саши в Германии: 2 миллиона рублей...
Такую огромную сумму мы не в силах собрать самостоятельно, просим о помощи всех без исключения! Будем рады любой помощи!